Редактор

С. Г. Дьячков

 www.samtel.ru/~dyachkov

 Наш адрес: 445040,
г. Тольятти,
а/я 3031
тел.: 32-63-48
Наш индекс:  72672 
Цена свободная 

ИНФОРМАЦИЯ, ОБЪЯВЛЕНИЯ

     Вполне возможно, что в скором времени на телевидении возродится традиция переводить на язык жестов многие программы и кинофильмы, а органы государственной власти также начнут использовать сурдопереводчиков для общения с гражданами с различными дефектами слуха, с теми, кого в народе принято называть глухими. В Госдуме к рассмотрению в первом чтении готовится законопроект, которым языку жестов будет при-дан официальный статус.
     Парадокс, но в нашей стране, насчитывающей около миллиона граждан, вынужденных из-за проблем со слухом пользоваться языком жестов, напрочь отсутствует желание власти хоть как-то этих граждан услышать. Даже на государственном телевидении канули в Лету новостные программы с жестикулирующими барышнями внизу экрана.
     Сурдоперевод на ТВ - это только верхушка айсберга. Русскии жестовыи язык сегодня практически лишен официального статуса и всего лишь является
     языком так называемого межличностного общения. Обратная сторона медали — глухие люди практически не имеют никакой возможности общения с чиновниками. И проблема эта как раз заключена в том, что язык жестов не имеет официального статуса. Пусть попробует глухой подать заявление в милицию или обратиться в собес: если у него нет своего переводчика, то это практически невозможно.
     Законопроект предусматривает, что в каждом органе государственной власти, по крайней мере, на федеральном уровне, должен существовать свой переводчик жестового языка. Иностранцам, когда они общаются с судом или правоохранительными органами, обеспечивается перевод. Также и человеку, который общается жестами, нужен переводчик, но для этого необходимо подготовить переводчиков, чтобы они находились в каждом государственном учреждении. Естественно, речь не идет о том, чтобы в каждом отделении милиции сидел такой пере
     водчик, но существует общий центр, откуда в случае необходимости можно такого специалиста вызвать. Да, собственно, можно из всего отделения одного милиционера обучить владению этим языком и этого будет достаточно”. Закон не потребует дополнительных затрат лишь потому, что в бюджете уже есть такие деньги, заложенные в стаьтю расходов на социальную помощь инвалидам. Сегодня есть средства бюджета, которые выделяются на подобные вещи, просто тратятся они иначе. Ну а если правительство готово выделить дополнительные деньги, то это вообще решит проблему.
     Как ни странно, но шансов быть принятым хотя бы в первом чтении у этого законопроекта предостаточно. Думское большинство, издавна позиционирующее себя как борца за социальную справедливость, скорее всего, не сможет закрыть глаза на существующую проблему. Да и авторы закона полагают, что не будут центристы игнорировать группу населения примерно в один миллион человек.

В. Беглов.

     Истинные причины нанизма (от греч. nanos - карлик) не были известны до начала ХХ века. В течение долгого времени карликовость являлась приговором: человек оставался маленьким на всю жизнь. И только недавно стало понятно, что это заболевание можно и нужно лечить. Учеными, наконец был синтезирован гормон роста, идентичный тому, что находится в организме чедловека. Препарат гемотропин помог вырасти до социально приемлемого роста тысячам маленьких людей во всем мире.
     Курс лечения гормоном роста стоит очень дорого - порядка 30 000 долларов в год! В большинстве стран Европы и в США пациенты пользуются гормоном роста бесплатно. С 2000 года государство стало регулярно закупать драгоценное лекарство и бесплатно поставлять его низкорослым детям. Препарат выделяется адресно, строго по спискам, составленным главным эндокринологами краев и областей. Сегодня в официальных списках около 1500 низкорослых детей.
     Антонина Мясоедова, председатель Ассоциации низкорослости, занимается проблемами гипофизарного нанизма уже 18 лет - с того самого момента, как ее 5-летнему сыну поставили соответствующий диагноз. В 1992 году Антонина Михайловна и другие матери детей, страдающих нанизмом, зарегистрировали Ассоциацию низкорослости.
     Ассоциация низкорослости и эндокринологи пытаются сделать все для того, чтобы как можно раньше выявить заболевание и лечить его. Чтобы дети учились, выбирали себе профессию по душе, а не скитались с труппами лилипутов. Однако, во-первых, в регионах очень мало детских эндокринологов. Во-вторых, не каждый педиатр, который и должен направить пациента к эндокринологу, знает, что гипофизарный нанизм можно лечить. И еще один важный аспект: определение содержания гормона роста в сыворотке крови стоит 200 долларов. Проба на дефицит гормона состоит как минимум из шести таких определений. Все это осложняет выявление низкорослых детей.
     Школы роста действуют в Москве, Подмосковье, Самаре, Омске и Томске.
     Если гипофиз человека не вырабатывает гормон роста, то средний предел роста для мужчины - 140 сантиметров, для женщины - 130 сантиметров. А с помощью препарата - гормона роста - можно подрасти. И не только. Гормон также необходим для мышц сердца. А еще он помогает избежать ожирения, снижает уровень холестерина в крови. Гормон роста улучшает память, благотворно воздействует на почки и имунную систему.
     - Препаратов, являющихся гормоном роста, несколько. Но самая удобная форма его введения - у генотропина. Тому, кто придумал генотропин (шприц-ручку) памятник надо поставить. Теперь детишки спокойно могут делать инъекции самостоятельно.
     Сегодняшняя задача эндокринологов России - ликвидация гипофизарного нанизма как такового.

     Во многих регионах строят и реконструируют детские дома-интернаты и реабилитационные центры. Впервые в стране стали заниматься тотальной глухотой: 17 человек успешно прооперировали, внедрили имплантанты, за что государство заплатило 10 миллионов рублей. В этом году планируется затратить столько же.
     Только вот закавыка: недавно принят закон о разграничении полномочий между федеральными и местными органами власти, который вступит в силу в 2006 году. Тогда решения всех социальных вопросов лягут на местные органы власти. Конечно, богатые регионы деньги найдут, но как быть инвалидам там, где у губернатора в бюджете - вошь на аркане? Участники конференции считают, что “нужно серьезно подумать”, как быть регионам-беднякам. Необходимо предпринять ряд организационных мероприятий, чтобы не дать рухнуть всей системе реабилитации больных малышей.

     Уважаемый Сергей Германович!      В соответствии с Законом Самарской области “Об утверждении комплексной целевой программы медико-социальной и профессиональной реабилитации инвалидов Самарской области и обеспечения им доступной среды жизнедеятельности на 2001-2005 года” № 15-ГД от 22.02.2001 г. Департамент социальной защиты населения Министерства труда и социального развития Самарской области планирует в 2004 году проведение ряда мероприятий по социокультурной реабилитации инвалидов Самарской области, в т.ч. фестиваль видеофильмов “Сюжет”, литературный конкурс авторов-инвалидов Самарской области, областной конкурс среди реабилитационных учреждений на лучшую организацию работы по реабилитации инвалидов.
     Информацию о конкурсах просьба опубликовать в газете для инвалидов “Вместе”.